Dall’Italia alla Francia, a colpi di pedale, per sostenere la ricerca sulla progeria, la malattia rara (detta anche “sindrome dell’invecchiamento precoce”) di cui soffre il vicentino
Il vicentino si sottopose alla sperimentazione nel 2007. "Noi non ricorderemo il 2020 come l’anno del Covid, ma come l’anno nel quale il Lonafarnib è stato approvato", scrive sui social il 25enne di Tezze sul Brenta, da anni in prima linea nella lotta alla malattia di cui è affetto
In scena al teatro Comunale la Compagnia del Villaggio. Il sipario si aprirà alle 17 e in replica alle 21. Ingresso a 15 euro (12 ridotto), il ricavato andrà interamente all'associazione nata con lo scopo di far conoscere la rarissima malattia genetica che ha segnato la vita del giovane vicentino
Numerosi gli appuntamenti sul territorio berico per il ponte del 2 Giugno tra incontri, corsi, concorsi, mercatini, manifestazioni, feste, sagre, mostre, escursioni, eventi sportivi, degustazioni, teatro, cinema, concerti, discoteche e le celebrazioni per la Festa della Repubblica
A Tezze sul Brenta si è festeggiato un compleanno importante: l'associazione italiana progeria Sammy Basso ha spento le dieci candeline. "Quando abbiamo iniziato i medici non sapevano neppure cos'era"